书目详细信息
： 鞣花酸对SW620结肠癌细胞增殖及凋亡的影响
书目信息 机读格式(MARC)
| ISBN/价格： | CNY20.00 (估\呈缴)学位论文 |
|---|---|
| 作品语种： | chi |
| 出版国别： | CN 530000 |
| 题名责任者项： | 鞣花酸对SW620结肠癌细胞增殖及凋亡的影响/.罗家兴著/.马啸指导 |
| 出版发行项： | 2023.05.29 |
| 载体形态项： | 47页:;+图表:;+30cm |
| 一般附注： | 茶学院, 学号2021240265 |
| 提要文摘： | 鞣花酸是一种多酚二内酯，是没食子酸的二聚衍生物，具有抗癌、抗氧化、抗炎等功效，是茶中重要天然活性成分。目前，鞣花酸作为天然活性药物方面已广被报道，但在对结肠癌细胞增殖凋亡方面的研究报道较少。因此，本文采用细胞克隆、划痕实验、蛋白免疫印记等方法探究鞣花酸对SW620结肠癌细胞是否具有促进凋亡和抑制增殖作用。 采用对数生长期的结肠癌细胞SW620，用不同浓度的鞣花酸（12.5、50、200 μmol/L）处理SW620细胞。通过MTT方法研究鞣花酸抑制结肠癌细胞增殖作用，进一步采用显微镜观察和HE染色分析SW620细胞的细胞形态学，通过细胞克隆形成实验验证单个细胞的增殖能力，采用细胞划痕实验探究细胞侵袭转移能力。通过测定细胞内MDA含量、SOD活性对SW620细胞进行活性评价，再通过蛋白免疫印记实验检测Bax、Bcl-2、Ras、PI3K、m-TOR、TNT-α、BMP、Caspase-9、P53和P21蛋白的表达情况，具体研究结果如下： （1）MTT结果表明，在12.5~200 μmol/L范围内，随着鞣花酸浓度的增大，细胞存活率呈显著下降趋势（P＜0.001），且随着处理时间的增加，细胞存活率也显著下降。 （2）显微镜观察结果表明，当鞣花酸浓度为200 μmol/L时，显微镜下可观察到大量死亡细胞，且SW620细胞的细胞轮廓随鞣花酸浓度增大逐渐呈不规则状；通过HE染色法发现，以50 μmol/L鞣花酸处理细胞时，其存活细胞数量显著降低。 （3）通过细胞克隆实验发现，使用12.5 μmol/L鞣花酸处理细胞时，细胞克隆形成率极显著降低（P＜0.001），当鞣花酸浓度达到50 μmol/L时细胞克隆形成率已降低至14.18%。 （4）细胞迁移实验结果表明，与空白对照组相比，当鞣花酸浓度为12.5 μmol/L时，细胞迁移率有明显降低（P＜0.05），此时迁移率为91.34%，当鞣花酸浓度达到50 μmol/L，细胞迁移率极显著下降（P＜0.001），此时迁移率为51.62%，随着浓度高达200 μmol/L时，细胞迁移率已极显著降低到15%左右（P＜0.001）。 （5）当鞣花酸浓度增加到50～200 μmol/L时，SW620细胞中MDA含量与鞣花酸浓度存在极显著负相关（P＜0.001）；而鞣花酸浓度与SOD活性鞣花酸浓度存在显著正相关（P＜0.001）。 （6）免疫印记实验结果表明，与空白组与相比，鞣花酸显著上调Bax、Caspase-9、P53、P21蛋白表达，显著下调Bcl-2、Ras、PI3K、m-TOR蛋白表达，可促进SW620细胞的凋亡，也抑制其增殖。同时结肠癌细胞TNT-α的表达明显上调，BMP在鞣花酸浓度为200 μmol/L时极显著上调（P＜0.001），表明鞣花酸能促进SW620细胞中炎症因子的产生并促进细胞走向凋亡。 综合上述结果得出结论：经不同浓度鞣花酸处理SW620结肠癌细胞后，能显著抑制细胞增殖、降低细胞活力从而促进细胞凋亡。为鞣花酸作为未来抗癌药物开发提供基础层面的理论基础。 |
| 并列题名： | Effects of ellagic acid on the proliferation and apoptosis of SW620 colon cancer cells eng |
| 题名主题： | 鞣花酸 结肠癌细胞 凋亡 增殖 学位论文 |
| 中图分类： | TQ283-533 |
| 个人名称等同： | 罗家兴 著 |
| 个人名称次要： | 马啸 指导 |
| 团体名称等同： | 云南农业大学 授予 |
| 记录来源： | CN YNAUL 20240301 |