ISBN/价格: | CNY20.00 (估\呈缴)学位论文 |
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作品语种: | chi |
出版国别: | CN 530000 |
题名责任者项: | 极小种群观赏植物馨香木兰的遗传多样性评价和快速繁殖体系研究/.张涛著/.贺水莲指导 |
出版发行项: | 2022.05.13 |
载体形态项: | 52页:;+图表:;+30cm |
一般附注: | 园林园艺学院,学号2019210164 |
提要文摘: | 馨香木兰(Lirianthe odoratissima)为中国云南省文山州特有的木兰科长喙木兰属乔木,其枝繁叶茂,花期长,香味佳,具有十分重要的观赏与育种价值。然而由于过度砍伐,生境破坏,天然更新差等原因,馨香木兰已经濒临灭绝,被列为第一批极小种群物种,其保护工作迫在眉睫。本研究将通过野外考察对馨香木兰资源进行全面调研,并对现有的5个野生居群和2个栽培居群进行SLAF简化基因组测序,获取大量的SNP标记,从而通过保护遗传学分析方法评价馨香木兰的种质资源遗传多样性、居群遗传结构、居群间基因流及与环境因子的关系。在此基础上探讨馨香木兰的濒危程度及原因,从而从分子水平提出馨香木兰的精确保护策略,也为其他野生极小种群的保护提供科学指导。同时,本研究分别利用馨香木兰的种子和种胚进行快繁体系研究,为保护这一极小种群物种提供实践基础。主要结果如下: (一)遗传多样性与遗传结构分析 1. 对馨香木兰7个居群进行SLAF-seq技术测序分析,共成功开发了843,082个用于馨香木兰SLAF建库的标签,平均测序标记深度约为11.78×,其多态性SLAF标记有287,843个,SNP位点标记2,998,167个,根据完整度>50%,次要基因频率>5%的标准进行过滤检测筛选,最后共获得了180,650个高度一致性的群体SNP位点用于群体遗传学分析。 2. 利用开发得到的代表性SNP位点对馨香木兰7个居群进行遗传多样性分析,结果表明馨香木兰(H=0.3553,I=0.5069,Ho=0.2697,He=0.3355)的遗传多样性较高。 3. 基于STRUCTURE分析、PCA分析和遗传进化树分析表明,馨香木兰7个居群可分为3个支系。其中栽培居群没有形成单系,推测栽培居群JD居群分别来自DM和GN居群,KIB居群分别来自LS和GN居群。 4. 根据FST值可知,7个馨香木兰居群间遗传分化水平有很大差异(FST:-0.022~0.760),GN居群与其它居群之间具有显著分化(FST>0.5),基于Nm值得出,居群间基因流大小为-11.671~2.597,其中GN居群与其它居群的基因流均小于0.8。AMOVA分析显示馨香木兰群体间遗传变异占41.51%,群体内遗传变异占14.09%。利用基因流分析可知,JD居群和KIB居群不是同一种源,JD居群中的一些个体从居群DM引种,其它个体从GN居群引种。构成KIB居群的个体可能来自于LS和GN两个居群,此结果与系统进化树分析一致。 (二)快速繁殖体系研究 1. 种子无菌萌发 成熟的馨香木兰种子在MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L)+Suc(30g/L)+Phy(3g/L)的增殖培养基中,可以快捷的诱导出长势健壮的幼苗。 2. 胚性愈伤组织的诱导 通过对不同成熟度的种子进行胚性愈伤组织的诱导,结果表明:接种未成熟种子其胚性愈伤组织诱导率最大,为6.46%;通过对不同外植体进行胚性愈伤组织的诱导,结果表明:接种无内种皮和胚乳的种胚其胚性愈伤组织诱导率最大,为6.55%;通过比较不同基本培养基条件下胚性愈伤组织的诱导,结果表明:接种种胚于WPM培养基上其胚性愈伤组织诱导率最大,为8.18%;通过比较不同生长素浓度条件下胚性愈伤组织的诱导,结果表明:接种种胚于2,4-D浓度为2mg/L的培养基上其胚性愈伤组织诱导率最大,为7.56%。 由此可知,选择未成熟的种子,利用去除内种皮和胚乳的种胚为外植体,采用WPM+2,4-D(2mg/L)+6-BA(0.25mg/L)+PVP(1g/L)+CH(1g/L)+Suc(40g/L)+Phy(3g/L)的培养组合,其诱导率最高,褐化率最低,最适合馨香木兰胚性愈伤组织的诱导。 |
并列题名: | Genetic diversity evaluation and rapid propagation system in ornamental PSESP plant of Lirianthe odoratissima eng |
题名主题: | 馨香木兰 SLAF-seq SNP 遗传多样性 快速繁殖体系 学位论文 |
中图分类: | S685.15-533 |
个人名称等同: | 张涛 著 |
个人名称次要: | 贺水莲 指导 |
团体名称等同: | 云南农业大学 授予 |
记录来源: | CN YNAUL 20230315 |