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： 两种乌头属药用植物化学成分及其抗炎活性研究
书目信息 机读格式(MARC)
| ISBN/价格： | CNY20.00(估)缴送 |
|---|---|
| 作品语种： | chi |
| 出版国别： | CN 530000 |
| 题名责任者项： | 两种乌头属药用植物化学成分及其抗炎活性研究/.刘王艳著/.陈严平,沈勇指导 |
| 出版发行项： | 2019.6.10 |
| 载体形态项： | 96页:;+图表:;+30cm |
| 提要文摘： | 毛茛科 (Ranuculaceae)乌头属 (Aconitum L.)植物作为有毒植物及药用植物一直受到广泛的关注。目前，该属植物研究主要集中于地下部分的化学成分、药理作用和毒性等方面，对于地上部分化学成分和合成前体物的探讨较少。为了充分利用该属植物的药用植物资源，寻找新化合物和新的抗炎活性物质，揭示植物化合物在块根和茎叶中的关系，探讨二萜与二萜生物碱的生源关系。本论文对乌头属两种药用植物徳钦乌头 (Aconitum ouvrardianum)的块根和直缘乌头 (Aconitum transsectum)的茎叶部分进行了系统的化学成分研究，并对6个化合物进行体外抗炎活性筛选。结果如下： 1. 徳钦乌头块根化学成分研究 对徳钦乌头的干燥块根用甲醇渗漉提取，所得浸膏用1.5% HCl溶解后过滤，滤液用5% NaOH调pH=9，乙酸乙酯萃取，得总生物碱粗提物。粗提物用各种柱色谱 (硅胶，凝胶和氧化铝)进行分离纯化，经光谱数据 (1H-NMR，13C-NMR，MS，IR，UV)进行结构鉴定。共分离鉴定36个化合物，分别为：3-dehydroxyl- lipoindaconitine (1)，8-dehydroxyl-bikhaconine (2)，19R-acetonyl-talatisamine (3)，16-hydroxyl-vilmorisine (4)，8-formyl-8-O-methy lsachaconitine (5)，黄草乌碱丁 (sachaconitine，6)，热解查斯曼宁 (pyrochasmanine，7)，bulleyanine B (8)，工布定 (kongboendine，9)，nisoezochasmaconitine (10)，lipo-14-O-anisoylbikhaconine (11)，leueandine (12)，大渡乌碱 (franchetine，13)，塔拉萨敏 (talatisamine，14)，查斯曼宁 (chasmanine，15)，草乌甲素 (crassicauline A，16)，查斯马可宁定 (chasmaconitine，17)，14-dehydrotalatizamine (18)，lipoindaconitine (19)，印乌碱 (indaconitine，20)，滇乌碱 (yunaconitine，21)，chasmanthinine (22)，lipoyunaconitine (23)，贡乌生 (liljestrandisine，24)，transconitine B (25)，ouvrardiantine (26)，atropurpursine (27)，8-去乙酰滇乌碱 (8-deacetylyunaconitine，28)，伪乌头宁 (pseudoaconine，29)，邻苯二甲酸二正丁基酯 (2-benzenedicarboxylic acid dibutyl ester，30)，恩镰孢菌素A1 (enniatin A1，31)，(E)-hexacos-17-enoic acid (32)，亚油酸甲酯 (linoleic acid methyl ester，33)，stapfianine B (34)，β-谷甾醇 (β- sitosterol，35)，β-胡萝卜苷 (β-daucosterol，36)。化合物类型有二萜生物碱、酰胺类和萜类等，其中有28个C19二萜生物碱和1个双二萜生物碱。5个新化合物均为首次从自然界分离得到的C19二萜生物碱，2为首个C-8位无取代基的化合物；化合物3为首个C-19位丙酮基取代；化合物4为C-16位-OH取代，目前自然界分离鉴定仅有10多个；化合物5为第二个C-18位-CHO取代。首次从该植物中分离化合物21个，分别为化合物7，9-13，17-19，22-23，25和27为C19二萜生物碱化合物，8为双二萜生物碱化合物，30-36为非二萜生物碱类化合物，本实验系统的揭示德钦乌头的化学成分谱，丰富该植物的化合物库。 2. 直缘乌头茎叶化学成分研究 对直缘乌头的干燥茎叶用甲醇回流提取，所得浸膏用1.5% HCl溶解后过滤，滤液经5% NaOH调pH=9，乙酸乙酯萃取，得总生物碱粗提物。粗提物与滤渣部分用各种柱色谱进行分离纯化，经光谱数据进行结构鉴定。共分离鉴定39个化合物，分别为：14-acetoxy-8-O-methylsachaconitine (37)，草乌甲素 (crassicauline A，38)，8-甲氧基塔拉胺 (8-O-methyltalatisamine，39)，14-乙酰塔拉地萨敏 (14-acetyltalatisamine，40)，8-甲氧基黄草乌碱丁 (8-O-methyl-sachaconitine，41)，塔拉地萨敏 (talatisamine，42)，14-O-methylperegrine (43)，黄草乌碱丁 (sachaconitine，44)，查斯曼宁 (chasmanine，45)，crassicausine (46)，homochasmanine (47)，14-乙酰萨卡可尼亭 (14-acetylsachaconitine，48)，forestine (49)，piepunine (50)，crassicautine (51)，8-去乙酰滇乌碱 (8-deacetylyunaconitine，52)，贡乌生 (liljestrandisine，53)，黄草乌碱乙 (vilorrianine B，54)，滇乌碱 (yunaconitine，55)，isotalatizimine (56)，β-谷甾醇 (β-sitosterol，57)，3, 3', 4, 4'- Tetramethoxy- l, l'- biphenyl (58)，植醇 (E-phytol，59)，nerifoliene (60)，正十九烷醇 (nonadecan-1-ol，61)，正十七烷醇 (1-heptadecanol，62)，α-亚麻酸 (α-Linolenic acid，63)，15-hydroxysessilifol F (64)，ent-pimaradiene diterpenes ent-8 (14), 15-pimaradiene-3β,19-diol (65)，硬脂酸 (stearic acid，66)，二十四烷二醇 (tetracosyl dialcohols，67)，(3R, 5S, 8R, 9R, 10S, 14R)-3, 17-二羟基闭花木-12, 15-二烯 ((3R, 5S, 8R, 9R, 10S, 14R)-3, 17-dihydroxycleistantha-12, 15-diene，68)，8 (14), 15- sandaracopimaradiene 7α, 18- diol (69)，oxoglaucidaline (70)，phytene-3(20)-1,2-diol (71)，15-methylhexadecan (72)，angelicamide B (73)，二十四烷酸 (tetracosanoic acid，74)，tanegool (75)。化合物类型有二萜生物碱、二萜、酰胺类和植物酸等，包括19个C19二萜生物碱和1个双二萜生物碱，5个二萜等。实验首次对直缘乌头茎叶部分进行化学成分研究，所有化合物均为首次分离鉴定，对比该植物的地下部分的化学成分发现，其化学成分在种类、含量上存在差异。同时，发现5个二萜类化合物，为揭示二萜与二萜生物碱的生源提供理论依据。 3. 体外抗炎活性研究 采用LPS诱导小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7)建立体外炎症模型，应用Griess试剂显色法，检测培养上清液中NO水平，以受试药物抑制NO释放的能力作为筛选指标，对分离得到的6个化合物进行体外抗炎活性筛选。结果表明化合物11和40抑制率分别为47.75%和35.77% (40 μmol/L)，具有一定的抗炎活性。 本实验对乌头属两种植物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定化合物75个，新化合物5个，结构类型主要涉及二萜生物碱、酰胺、二萜和长链脂肪酸等，化合物中C19，双二萜生物碱共49个。实验首次对直缘乌头地上部分进行化学成分研究，对比直缘乌头地上与地下部分化学成分，为该植物的地上部分的开发利用提供化学基础。寻找二萜类化合物，为揭示二萜与二萜生物碱的生源提供理论依据。对分离的6个化合物进行体外抗炎活性筛选，其结果为在乌头属中寻找新型低毒高效的抗炎药物提供了化学和药理学基础。 |
| 并列题名： | Studies on the chemical constituents and their anti-inflammatory activities of two medicinal plants from Aconitum species |
| 题名主题： | 徳钦乌头 直缘乌头 地上部分 化学成分 抗炎活性 学位论文 |
| 中图分类： | R284.1-533 |
| 个人名称等同： | 刘王艳 著 |
| 个人名称次要： | 陈严平 指导 |
| 个人名称次要： | 沈勇 指导 |
| 团体名称等同： | 云南农业大学 授予 |
| 记录来源： | CN YNAUL 20200312 |