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： 直缘乌头地上部位非生物碱类的化学成分研究
书目信息 机读格式(MARC)
| ISBN/价格： | CNY20.00 (估)学位论文 |
|---|---|
| 作品语种： | chi |
| 出版国别： | CN 530000 |
| 题名责任者项： | 直缘乌头地上部位非生物碱类的化学成分研究/.刘佳著/.沈勇指导 |
| 出版发行项： | 2021.05.27 |
| 载体形态项： | 54页:;+图表:;+30cm |
| 一般附注： | 农学与生物技术学院, 学号2018210133 |
| 提要文摘： | 乌头属(Aconitum spp.)为毛茛科(Ranunculaceae)剧毒类植物，主治风湿骨痛、跌打损伤等，为重要的药用植物。该属植物化学成分研究主要集中于地下部分的二萜生物碱类成分，仅少数几个种地上部位进行过化学成分研究，其核心成分同样为二萜生物碱。乌头属植物地上部位非二萜生物碱化学成分研究较少，该部位化学成分尚未揭晓。实验以乌头属植物直缘乌头（Aconitum transsectum Diels）地上部位为材料，系统开展非生物碱部分化学成分研究，解析该药用植物地上部位非生物碱部分的化学成分谱，为揭示乌头属植物地上非生物碱部分的化学成分提供依据，并丰富直缘乌头的化学成分谱库。 直缘乌头(A. transsectum)的地上部位用甲醇渗漉提取，回收溶剂至浸膏状，继用2% HCl溶解后过滤，滤液用5% NaOH溶液调pH至10，乙酸乙酯萃取，碱水层用5% HCl溶液调pH至7，再用正丁醇萃取，回收并蒸干正丁醇获得非生物碱粗提物。粗提物用各种柱色谱 (硅胶，凝胶和反向C18硅胶等)进行反复分离纯化，经光谱数据 (13C-NMR，1H-NMR，IR，MS，UV)进行结构鉴定。共分离鉴定36个化合物，分别为：5,5'-((4-(hydroxymethyl)-5-methoxytetrahydrofuran-3-yl)methylene) bis(3-methoxyph- -eno) (1), 3-((4-(hydroxymethyl)-5-methoxytetrahydrofuran-3-yl) (3-methoxyphenyl) methyl)-5-methoxyphenol (2), 山奈酚 3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-阿拉伯木糖苷 (kaempferol 3-O- β-D-galactopyranoside-7-O-α-L-arabinopyranoside, 3), 槲皮素 3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-阿拉伯木糖苷 (quercetin 3-O-β-D-galactopyranoside -7-O-α-L-arabinopyranoside, 4) , 槲皮素 3-O-新橙皮糖苷 (quercetin 3-O-neohesperidin, 5), 山奈酚 3-O-α-L-鼠李糖苷-7-O-β-D-葡萄糖 (kaempferol 3-O-α-L-rhamnopyronosyl -7-O-β-D-galactopyranoside, 6), kaempferol 3-O-α-L-rhamnopyronosyl (1→2)- [6-O-acetyl]-β-D-glucopyranoside (7), quercetin 3-O-α-L-rhamnopyronosyl (1→2)- β-D-galactopyranoside-7-O-β-D-glucopyranoside (8), 山萘酚 3-O-新橙皮苷 (kaempferol 3-O-neohesperidin, 9), 槲皮素 3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷 (quercetin 3-O-β-D-galactopyranoside-7-O-α-L-rhamnopyronosyl, 10), 山奈酚 3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷 (kaempferol 3-O-β-D-galactopyranoside -7-O-α-L-rhamnopyronosyl, 11), kaempferol 3-O-α-L-arabinopyranoside (12), 环毛苷 (cirsiumoside, 13), 4-(4'-羟基苯基)-2-丁酮 (4-(4'-hydroxyphenyl)-2-butanone, 14), lanicepside B (15), 松柏苷 (coniferin, 16), lanicepside A (17) , mananthoside K (18), 丁香苷(syringing, 19), 4-(3'-Hydroxy-4'-methoxyphenyl)-4-(4''-hydroxy- 3''-methoxyphenyl) -2,3-di(hydroxymethyl)butan-1-ol (20), dadahol B (21), (7R,7′R,8S,8′S,7′′S,8′′S)-threo -neo-olivil-4′-O-8-guaiacylglycerol ether (22), 4-Hydroxy -cinnamic acid methylester (23), avenalumic acid methyl ester (24), m-hydroxybenzoic acid (25), 3,5-dihydroxyphenethyl alcohol 3-O-β-D-glucopyranoside (26), 10-hydroxyisotalatizidine (27),马齿苋酰胺E (oleracein E, 28), 4-(dodecyloxy)-2- (hydroxymethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran -3,5-diol (29), 14-methyl-1-octadecene (30), linarionoside B (31), 3-hexylbenzaldehyde (32), β-胡萝卜苷 (β-daucosterol, 33), megastigmane (34), β-谷甾醇 (β- sitosterol, 35), 3,4,5-trihydroxy-6-(((3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) tetrahydro-2H-pyran-2-yl) oxy) methyl) tetrahydro-2H-pyran-2-yl acetate, 36)。共分离鉴定36个化合物，其中2个为新化合物；黄酮苷类化合物10个，酚类及苷类化合物16个，提示黄酮类和酚类成分为直缘乌头地上部位非生物碱部分的核心成分。首次从直缘乌头中分离得到34个化合物，分别为化合物1-32，34和36；其中1-2，5-15，17-18，20-26，28-32，34，36为首次从乌头属植物中分离得到。 实验首次对直缘乌头地上部位非生物碱部分进行系统化学成分研究，含有丰富的黄酮类和酚类成分，和二萜生物碱类成分不同，此类成分往往具有安全性和有效性的特点。实验基本揭示了直缘乌头地上部位的化学成分谱，为乌头属植物地上部位开发利用提供了化学基础，同时为从剧毒类乌头属植物中发现安全有效的活性成分提供了一条途径。 |
| 并列题名： | Studies on the Non-alkaloid constituents from Aerial Parts of Aconitum transsectum Diels eng |
| 题名主题： | 直缘乌头 地上部位 化学成分 黄酮苷 酚苷 学位论文 |
| 中图分类： | R284.1-533 |
| 个人名称等同： | 刘佳 著 |
| 个人名称次要： | 沈勇 指导 |
| 团体名称等同： | 云南农业大学 授予 |
| 记录来源： | CN YNAUL 20220613 |