书目详细信息
： 灯盏花遗传转化体系构建与NRT1、ZOG基因的功能分析
书目信息 机读格式(MARC)
| ISBN/价格： | CNY20.00 (估\呈缴)学位论文 |
|---|---|
| 作品语种： | chi |
| 出版国别： | CN 530000 |
| 题名责任者项： | 灯盏花遗传转化体系构建与NRT1、ZOG基因的功能分析/.赵自爱著/.张慧, 李海泉指导 |
| 出版发行项： | 2023.6.5 |
| 载体形态项： | 55页:;+图表:;+30cm |
| 一般附注： | 农学与生物技术学院, 学号2021240174 |
| 提要文摘： | 灯盏花[Erigeron breviscapus (Vant.) Hand.-Mazz.]为菊科飞蓬属多年生草本植物，又名地顶草、地朝阳、双葵花、东菊，主要以其干燥叶片入药，是我国重要药用植物之一，也是云南最具特色的药用植物之一，同时还是菊科中极具潜力的药用植物之一，其主要活性成分灯盏乙素，是治疗心脑血管疾病的良好用药。近几年来，一方面随着患心脑血管疾病人数的不断增多，人们对灯盏花类药物需求量也不断增加；另一方面，灯盏花野生资源不断减少，不能满足社会需求。因此，本研究通过异源转化法和同源转化法验证基因（NRT1, ZOG）的功能，揭示灯盏花花期调控和叶片数目相关的分子机理，为灯盏花新品种选育奠定基础。主要研究结果如下： 1．对NRT1、ZOG基因进行生物信息学分析， NRT1、ZOG基因理化性质预测表明：NRT1基因含554个氨基酸属于稳定蛋白，ZOG基因含1410个氨基酸属于不稳定蛋白；对NRT1、ZOG基因构建系统进化树，均与向日葵的同源性最高； 2．在25℃培养45天，培养基为4.74g/L MS+30g/L蔗糖+8g/L琼脂，得到455株灯盏花无菌苗；以灯盏花无菌苗的叶柄、根、叶片作为外植体，最佳培养基配比为MS+0.5mg/L 2,4D+3mg/L 6-BA+30g/L蔗糖+8g/L琼脂，叶柄诱导出的愈伤组织质量最佳，根诱导出愈伤组织最早，叶片最晚；以露天种植的灯盏花叶片作为外植体诱导愈伤组织，适合的消毒方案是：75%酒精消30s+2%NaClO消毒液消毒8min； 3．对灯盏花愈伤组织进行农杆菌侵染，OD600=0.6效果最佳。ZOG基因侵染了761块愈伤组织，获得16块生长良好的愈伤组织，分化出3颗幼苗，诱导成苗率0.18%；NRT1基因侵染了885块愈伤组织，筛选出21块生长良好的愈伤组织，筛选率2%； 4．对拟南芥T3植株进行农艺性状鉴定，与野生型拟南芥相比，转NRT1基因较野生型拟南芥晚7天抽薹；转ZOG基因拟南芥植株与野生型拟南芥WT抽薹时间无明显差别；转NRT1、ZOG基因拟南芥叶片数均极显著增加（P＜0.01）；通过qPCR技术检测目的基因的相对表达量，与野生型拟南芥表达量比较，转NRT1、ZOG基因T3拟南芥植株相对表达量分别为1.4、0.7，均极显著提高。 |
| 并列题名： | Construction of genetic transformation system and functional analysis of NRT1 and ZOG genes of the Erigeron breviscapus eng |
| 题名主题： | 灯盏花 异源转化 同源转化 NRT1基因 ZOG基因 学位论文 |
| 中图分类： | S567.239-533 |
| 个人名称等同： | 赵自爱 著 |
| 个人名称次要： | 张慧 指导 |
| 个人名称次要： | 李海泉 指导 |
| 团体名称等同： | 云南农业大学 授予 |
| 记录来源： | CN YNAUL 20240301 |