ISBN/价格: | CNY20.00 (估\呈缴)学位论文 |
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作品语种: | chi |
出版国别: | CN 530000 |
题名责任者项: | 临翔区及澜沧县林下三七病害的鉴定及根腐病生防应用研究/.雷萍著/.杨根华, 龚杰指导 |
出版发行项: | 2023.05.29 |
载体形态项: | 54页:;+图表:;+30cm |
一般附注: | 植物保护学院, 学号2021240333 |
提要文摘: | 三七[Panax notoginseng?(Burk.) F.H.Chen]具有镇痛、抗炎、降低血糖、血脂、炎症反应等作用,其市场需求量大。但林下三七的病害逐渐加重,其中三七圆斑病和根腐病最为普遍和严重,根腐病为复合侵染,真菌和细菌均能侵染。但同时能抑制病原真菌和细菌的生防资源较少,严重制约了林下三七产业的发展。本实验组在前期分离鉴定到一株对细菌(蜡质芽孢杆菌)、水稻纹枯病和烟草靶斑病具有良好防治效果的直丝紫链霉菌A8,本研究在此基础上,对临沧市和澜沧县的林下三七种植基地采集三七圆斑病样和根腐病样进行分离鉴定,展开对三七根腐病原菌的生物学特性测定和链霉菌A8对林下三七根腐病的防效研究,以期为林下三七的绿色综合防控技术提供生防资源,开发生物防治药剂提供依据。实验结果如下: 1.?对临沧市和澜沧县40个林下三七圆斑病样品分离鉴定获得?7类真菌,致病性测定结果表明,接种菌株5-8后的病状与圆斑病田间病状一致,联合形态特征和ITS基因构建系统发育树,鉴定出菌株5-8为多节孢属(Nodulisprium?sp.),为澜沧县林下三七圆斑病新致病菌。 2.?林下三七根腐病病原菌的分离鉴定。通过对临沧市和澜沧县96个林下三七根腐病样品分离纯化鉴定得到7类真菌,10类细菌,每类菌选取代表菌株进行温室活体致病性测定,结果显示:接种腐皮镰刀菌(Fusarium solani)、毁灭柱孢菌(Cylindrocarpon destructans)、尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)和金黄短杆菌(Brevibacterium aureum)后的一年生三七的病状与根腐病田间发病症状一致,说明以上4种病原菌为林下三七根腐病致病菌,金黄短杆菌(B.?aureum)为临沧林下三七根腐病样分离得到,毁灭柱孢菌(L.destructus)为澜沧林下三七根腐病样分离得到,腐皮镰刀菌(F.?solani)及尖孢镰刀菌(F.?oxysporum)在临沧及澜沧林下三七根腐病样皆能分离得到。且首次发现金黄短杆菌(B.?aureum)能引起林下三七根腐病。 3.??三七根腐病新致病菌金黄短杆菌(B.?aureum)在0-14h时缓慢生长,14-32h时快速增长,32h后生长趋于稳定;当为碳源为蔗糖和淀粉,氮源为酵母浸粉、蛋白胨和牛肉膏时病原菌生长最佳;最适培养温度为30℃;在pH为5~9时生长速率最佳;在Nacl含量为0%-8%时生长速率无明显差异。 4.?直丝紫链霉菌A8(Streptomyces rectiviolaceus)对三七根腐病原菌的抑菌测定结果表明:链霉菌A8可导致供试菌株腐皮镰刀菌、毁灭柱孢菌、尖孢镰刀菌的菌丝生长畸形,使菌丝膨大;链霉菌A8发酵液原液对以上三七根腐病病原真菌的菌丝生长抑制率均在66%以上,对孢子产量的抑制作用与对照处理组具有显著性差异;对病原细菌金黄短杆菌表现出高度抑菌作用。 5.?室内药剂筛选实验结果显示:7种生物药剂三七根腐病病原菌腐皮镰刀菌、毁灭柱孢菌、尖孢镰刀菌均表现出不同程度的抑制作用,其中枯草芽孢杆菌、链霉菌A8、丁子香酚对3种病原真菌的抑菌效果较显著,EC50均未超过5.0mg/L,对金黄短杆菌无抑菌效果但链霉菌A8能够同时抑制病原真菌和细菌的生长,链霉菌A8对金黄短杆菌的抑菌圈为为2.03cm,其余生物药剂对7-2-3无抑菌作用(<0.8cm)。 盆栽药效试验结果表明:直丝紫链霉菌A8、枯草芽孢杆菌及丁子香酚药剂对三七根腐病均具有防治效果,但链霉菌A8对三七根腐病的防治效果为75.33%显著高于其他两种处理组的防治效果;三个处理在一年生三七转二年生三七出苗率、株高等方面具有促生作用,其中链霉菌A8处理组二年生三七的株高为12.75cm显著高于枯草芽孢杆菌和丁子香酚处理组。 |
并列题名: | Identification of Panax notoginseng diseases under forests in Linxiang district and Lancang county and application of biocontrol of root rot eng |
题名主题: | 林下三七根腐病 直丝紫链霉菌A8 学位论文 |
中图分类: | S435.675-533 |
个人名称等同: | 雷萍 著 |
个人名称次要: | 杨根华 指导 |
团体名称等同: | 云南农业大学 授予 |
记录来源: | CN YNAUL 20240301 |