ISBN/价格: | CNY20.00 (估\呈缴)学位论文 |
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作品语种: | chi |
出版国别: | CN 530000 |
题名责任者项: | 两种乌头属植物化学成分及其细胞毒活性研究/.何江蕊著/.沈勇指导 |
出版发行项: | 2023.5.26 |
载体形态项: | 91页:;+图表:;+30cm |
一般附注: | 农学与生物技术学院, 学号2020210176 |
提要文摘: | 毛茛科 (Ranuculaceae)乌头属 (Aconitum L.)植物集中分布于我国西南地区,具有祛风除湿、温经止痛的功效,常用于治疗跌打损伤、中风瘫痪和神经性疼痛等症。二萜生物碱成分为该属植物主要核心成分,具有镇痛、抗炎和抗肿瘤等生物活性,因其显著的生物活性和剧毒特性,一直以来受到国内外学者的广泛关注。目前对维西乌头 (Aconitum weixiense W. T. Wang)和小白撑 (Aconitum nagarum var. heterotrichum Fletcher et Lauener)化学成分研究相对较少,其化学成分尚未揭晓,为使该属药用植物资源得到充分利用,寻找新的化合物和具有抗肿瘤活性物质,本文对两种乌头属植物化学成分进行系统研究,共分离鉴定46个化合物,并对从维西乌头中分离鉴定的20个量大的化合物进行了两株肿瘤细胞毒活性研究。结果如下: 1.维西乌头块根化学成分研究 维西乌头块根采用醇提,采用酸溶碱沉方法,继用乙酸乙酯萃取获得生物碱和非生物碱粗提物。总生物碱和非生物碱提取物经柱色谱 (硅胶,氧化铝,Rp-8和Sephadex LH-20)分离纯化,通过光谱 (1H-NMR, 13C-NMR, MS, IR, UV和2D-NMR)鉴定化合物的结构。共分离鉴定30个化合物,分别为:weisaconitine E (1),weisaconitine F (2),草乌甲素 (crassicauline A, 3),塔拉萨敏 (talatisamine, 4),forestine (5),bikhaconine (6),查斯曼宁 (chasmanine, 7),acoforesticine (8),黄草乌碱丁 (sachaconitine, 9),黑乌弱碱 (foresaconitone, 10),查斯马可宁定 (chasmaconitine, 11),hemsleyanine D (12),滇乌碱 (yunaconitine, 13),crassicautine (14),14-anisoyl-leucanthumsine (15),3-乙酰滇乌碱 (3-acetyl-yunaconitine, 16),aconosine (17),嘟啦碱 (dolaconine, 18),棕榈酸 (palmitatic acid, 19),β-谷甾醇棕榈酸酯 (β-sitosterol palmitate, 20),工布定 (kongboendine, 21),β-sitosterol-3-O-butyl (22),acoforestinine (23),3-甲基4-羟基苯丙酸 (3-methyl4-hydroxyphey lpropanoid, 24),2-(3, 4-二羟基-苯基)乙醇葡萄糖苷 (2-(3, 4-Dihydroxyphenyl) ethanol glucoside, 25),腺苷 (adenosine, 26),落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷 (lariciresinol 4-O-β-D-glucopyranoside, 27),异落叶松树脂醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (isolariciresinol-9-O-β-D-glucopyranoside, 28),对甲氧基苯甲酸 (4-methoxybenzoic acid, 29),α-D-乙基葡萄糖苷 (ethyl α-D-glucopyranoside, 30)。从中共分离得到30个化合物,其中生物碱20个,非生物碱10个,2个新化合物 (1-2),28个化合物 (1-16, 19-30)为首次从该植物中分离得到,核心成分为二萜生物碱,基本揭示了该植物化学成分结构特征。 2.小白撑块根化学成分研究 小白撑块根甲醇渗漉提取,采用酸溶碱沉方法,继用乙酸乙酯萃取获得生物碱粗提物。粗提物经各种色谱 (硅胶,氧化铝,Rp-8和Sephadex LH-20)分离纯化,通过光谱 (1H-NMR, 13C-NMR, MS, IR, UV和2D-NMR) 鉴定化合物的结构。共分离鉴定16个化合物,分别为:乌头碱 (aconitine, 31),14-benzoyl-8-O-methylaconine (32),苯甲酰乌头碱 (benzoylaconine, 33),去氧乌头碱 (34),宾乌定甲 (35),penduline (36),8-linolen-benzoylhypaconine (37),附子灵 (fuziline, 38),8-O-linoleoyl-14-benzoylaconine (39),crassicaulidine (40),尼奥灵 (neoline, 41),14-乙酰尼奥灵 (14-acetylneoline, 42),新江油乌头碱 (neojiangyouaconitine, 43),acofamine A (44),乌头原碱 (aconine, 45),3-乙酰乌头碱 (3-acetylaconitine, 46)。从中共分离鉴定16个化合物,化合物39和42-46为首次从该植物中分离得到,核心成分为C19-二萜生物碱,基本揭晓了该植物化学成分特征。 3.体外抗肿瘤活性研究 采用SRB法测定化合物体外抑制A549和Hela两种细胞的生长能力,对维西乌头中分离的20个量大的化合物进行体外抗肿瘤活性筛选,结果表明化合物3 (草乌甲素)、11 (查斯马可宁定)、20 (β-谷甾醇棕榈酸酯)和21 (工布定)对A549细胞显示一定的抑制作用,IC50分别为25.25、28.12、19.54和18.79 μg/mL,抑制率分别为59.88%、52.96%、66.79%和67.53%,化合物16 (3-乙酰滇乌碱)对A549细胞显示显著抑制作用,IC50为0.62 μg/mL,抑制率为97.36%;化合物11和21对Hela细胞显示一定的抑制作用,IC50分别为20.13和26.9 μg/mL,抑制率分别为73.57%和60.07%,化合物16对Hela细胞显示显著抑制作用,IC50为0.62 μg/mL,抑制率为97.80%。共有5个化合物显示抗肿瘤活性,其中化合物16对两种癌细胞均有显著生物活性,为从二萜生物碱中发现具有抗肿瘤活性成分提供药理学基础。 实验对两种乌头属植物化学成分进行系统研究,共分离鉴定46个化合物,新化合物2个,核心成分为二萜生物碱包括C18-、C19-和双二萜生物碱,主要结构类型为C19-二萜生物碱,实验基本揭示了两种乌头属植物的化学成分结构特征。从维西乌头20个化合物中发现5个化合物具有抗A549细胞活性,3个化合物具有抗Hela细胞活性。通过对2种药用植物化学成分及其细胞毒活性研究,为在乌头属植物中寻找低毒高效的抗肿瘤物质提供了一定的化学和药理学基础。 |
并列题名: | Studies on the chemical constituents and their cytotoxic activity of two plants of Aconitum L. |
题名主题: | 乌头属 维西乌头 小白撑 化学成分 抗肿瘤活性 学位论文 |
中图分类: | S567.2-533 |
个人名称等同: | 何江蕊 著 |
个人名称次要: | 沈勇 指导 |
团体名称等同: | 云南农业大学 授予 |
记录来源: | CN YNAUL 20240301 |