书目详细信息
： 基于EST-SSR和NBS-profiling对马蹄莲Pcc抗性分子标记的研究
书目信息 机读格式(MARC)
| ISBN/价格： | CNY20.00(估)缴送 |
|---|---|
| 作品语种： | chi |
| 出版国别： | CN 530000 |
| 题名责任者项： | 基于EST-SSR和NBS-profiling对马蹄莲Pcc抗性分子标记的研究/.李紫薇著/.吴红芝指导 |
| 出版发行项： | 2019.6.4 |
| 载体形态项： | 65页:;+图表:;+30cm |
| 提要文摘： | 马蹄莲（Zantedeschia spp.）为天南星科（Araceae）、马蹄莲属（Zantedeschia）多年生草本球根花卉。作为21世纪新型的高档花卉，应用前景良好，但是由于果胶软腐杆菌（Pectobacterium carotovora subsp. Carotovora，Pcc）引起的软腐病极大的限制了彩色马蹄莲产业的发展。目前主要通过生物、化学和栽培措施来控制该病害，尚没有有效的方法从根本上控制该病害。因此，抗病育种被认为是防治马蹄莲软腐病的根本途径。本研究在马蹄莲Pcc分离鉴定的基础上，进行45份马蹄莲离体叶片Pcc抗性鉴定；筛选多态性、通用性较好的SSR标记对45份马蹄莲种质进行遗传多样性和群体结构分析，并开展抗病性状与分子标记的关联分析；探究NBS-profiling技术在马蹄莲Pcc抗性基因筛选中的应用。通过以上研究，旨在为马蹄莲Pcc抗性基因定位克隆、遗传改良和分子标记辅助育种奠定基础，进一步为培育抗Pcc的马蹄莲新品种提供理论依据。主要结论如下： （1）将分离纯化的6个菌株进行16s r DNA 测序鉴定，6个菌株均扩增出了特异性条带，经测序比对确定6个菌株均为Pcc，可用于马蹄莲种质抗性鉴定。 （2）马蹄莲离体叶片Pcc抗性鉴定试验表明，Pcc接种后24h开始出现病症，60h后高感Pcc的马蹄莲叶片几乎整个腐烂，此时为病情指数统计的最适时期。供试的45份马蹄莲中，5个白花马蹄莲BH、HLT、CSB、TWB和YZB表现为高抗（HR）Pcc，1个白花马蹄莲JHB表现为对Pcc敏感。39份彩花马蹄莲中，21个品种表现为抗性（R），病情指数在11.11%~33.44%之间；6个品种表现为感病(S)，病情指数在33.33%~53.33%之间；5个品种为中感(MS)，病情指数在55.56%~75.00%；7个品种表现为高感(HS)。 （3）本试验所选的100对引物共筛选出16对多态性好、条带清晰扩增稳定的目的条带，使用16对引物对45份马蹄莲材料进行遗传多样性和群体结构分析，共检测到103个等位基因，平均为6.43，平均杂合度（He）为0.45，多肽信息含量（PIC）平均值为0.59。 （4）利用TASSEL软件分析上述标记与马蹄莲Pcc病株率和病情指数两个性状的位点组合。结果未检测到相关位点与马蹄莲病株率相关联。检测到4个位点与马蹄莲病情指数显著关联（P<0.05），关联标记的表型解释率在8.53% ~ 14.32%之间。其中标记S8表型变异解释率最高（14.32%），标记S95（13.65%）、S30（9.17%）和S78（8.53%）次之，并且标记S95达到极显著水平（P<0.01）。 （5）NBS-profiling结果表明，酶切引物组合RsaI/NBS5和RsaI/NBS7能够扩增出较好的多态性条带，且部分条带可将抗Pcc的白花马蹄莲和感病的彩花马蹄莲区分开，研究结果为开展NBS-Pprofiling标记与马蹄莲Pcc抗性鉴定关联分析奠定了基础。 |
| 并列题名： | Exploration on molecular marker of resistance to Pcc in Zantedeschia spp. based on EST-SSR and NBS-profiling |
| 题名主题： | 马蹄莲 抗性鉴定 EST-SSR标记 关联分析 NBS-profiling 学位论文 |
| 中图分类： | S682.264-533 |
| 个人名称等同： | 李紫薇 著 |
| 个人名称次要： | 吴红芝 指导 |
| 团体名称等同： | 云南农业大学 授予 |
| 记录来源： | CN YNAUL 20200312 |