书目详细信息
： 香蕉与Bacillus velezensis和Foc TR4互作对枯萎病的防治机理
书目信息 机读格式(MARC)
| ISBN/价格： | CNY40.00 (估\呈缴)学位论文 |
|---|---|
| 作品语种： | chi |
| 出版国别： | CN 530000 |
| 题名责任者项： | 香蕉与Bacillus velezensis和Foc TR4互作对枯萎病的防治机理/.何平著/.王云月, 郑泗军指导 |
| 出版发行项： | 2022.6.15 |
| 载体形态项： | 121页:;+图表:;+30cm |
| 一般附注： | 植物保护学院,学号2018110026 |
| 提要文摘： | 香蕉（Musa spp.）是世界上重要的水果和粮食作物，香蕉枯萎病（Foc TR4）是危害香蕉最严重的病害。目前针对Foc TR4缺乏有效的商业抗病品种，农业及化学防治等措施效果不理想和不稳定的状况下，环境友好的生物防治被寄予厚望。但是许多生防菌由于生态适应性等问题导致其防治效果缺乏稳定性和持久性，并且关于其防治机理的研究有限。本研究从香蕉与生防菌和香蕉枯萎病菌互作、生防菌与香蕉枯萎病菌互作以及生防菌的生防潜力的角度，利用香蕉地上部分的细胞组织学和转录组学、以及地下部分的微生物组学和代谢组学研究生防菌对香蕉枯萎病的防治机理，主要研究结果如下： 1. 本研究分离鉴定出一株内生贝莱斯芽孢杆菌（B. velezensis）YN1282-2，对香蕉枯萎病具有良好的防控效果，并且对香蕉有明显的促生作用。YN1282-2的全基因组测序结果表明，基因组全长为3,946,474 bp。基因组GC含量为46.51%，预测编码3953个基因，其中3766个编码序列（CDS）占整个基因组序列的88.25%。YN1282-2基因组中NRPS/PKS合成相关基因有24个；细菌运动与趋化相关的有40个；生物膜形成相关的有60个；植物-病原菌互作相关基因有2个；还拥有12个次生代谢产物合成基因簇。 2. 为了探究香蕉与B. velezensis和Foc TR4互作的生防机理，利用优化后的电击转化方法得到红色荧光菌株RFP-YN1282-2。体内定殖实验表明其能在香蕉根内的木质部细胞正常生长繁殖，并且对GFP-TR4有明显的趋化性。香蕉转录组测序结果表明，YN1282-2能诱导寄主植物激素信号传导途径显著变化，其中通过调控IAA和ABA途径中的SAUR和PYL8蛋白促进植株的生长；调控ET 途径中的EBF1、JA途径中的MYC2、以及SA信号途径中NRP1蛋白合成的基因增强香蕉对Foc TR4的抗性。YN1282-2的还能使香蕉的PAL活性显著升高。 3. 香蕉根际土壤微生物多样性测序结果表明，YN1282-2能提高香蕉土壤微生物群落的多样性和丰富度。门水平上，细菌群落中拟杆菌门丰度显著上升，这类菌已有研究表明与植物抗病呈正相关；而绿弯菌门、酸杆菌门丰度降低，这些菌大多会使土壤环境酸化。真菌群落中被孢霉门丰度显著降低。属水平上，KD4_96、热酸菌属和镰刀菌属的相对丰度显著上升，这些菌属大多和纤维素酶等的分解代谢相关；JG30_KF_AS9、硫杆菌属和腐质霉属的相对丰度显著下降。土壤的脱氢酶、脲酶的活性也显著升高。 4. B. velezensis和Foc TR4互作研究表明，YN1282-2的氨基酸合成/代谢、脂类降解/代谢、次级代谢产物代谢、激素信号途径、鞭毛合成相关以及生物膜形成相关途径的基因表达水平发生了显著变化，并且YN1282-2能产生胍基丁酸、二氨基丁酸、花生四烯酸等代谢物。半乳糖代谢途径（ko00052）是差异基因与差异代谢物共同显著富集的代谢通路，与细菌生物膜形成及定殖相关。 基于上述研究结果，提出了香蕉与B. velezensis 和Foc TR4互作对枯萎病的防治机理，对植物与病原菌互作机理研究、以及对具有较强生态适应性的本土菌株的利用与生产实践具有重要的指导意义。 |
| 并列题名： | The biocontrol mechanism of tritrophic interactions between Banana plants, Bacillus velezensis and Fusarium oxysporum f. sp. cubense, Tropical race 4 eng |
| 题名主题： | 香蕉 香蕉枯萎病 贝莱斯芽孢杆菌 生物防治 互作机理 学位论文 |
| 中图分类： | S432.1-533 |
| 个人名称等同： | 何平 著 |
| 个人名称次要： | 王云月 指导 |
| 个人名称次要： | 郑泗军 指导 |
| 团体名称等同： | 云南农业大学 授予 |
| 记录来源： | CN YNAUL 20230531 |