书目详细信息
： 马铃薯广谱Rpi基因分子标记辅助选择及抗性种质创制
书目信息 机读格式(MARC)
| ISBN/价格： | CNY20.00 (估\呈缴)学位论文 |
|---|---|
| 作品语种： | chi |
| 出版国别： | CN 530000 |
| 题名责任者项： | 马铃薯广谱Rpi基因分子标记辅助选择及抗性种质创制/.李锟著/.郭华春指导 |
| 出版发行项： | 2023.5.22 |
| 载体形态项： | 96页:;+图表:;+30cm |
| 一般附注： | 农学与生物技术学院, 学号2020210163 |
| 提要文摘： | 马铃薯(Solanum tuberosum L.)是重要的粮蔬兼用作物，在国民经济中占有重要地位。由致病疫霉(Phytophthora infestans)引起的晚疫病是马铃薯生产中的毁灭性病害之一，已成为马铃薯产业发展的关键限制因素。目前晚疫病仍以化学药剂防治为主，不仅增加生产成本，还污染环境和威胁人体健康。控制晚疫病的最好策略是种植抗病品种，但随着病原快速进化，抗性往往难以持久。聚合多个抗性(Resistance Phytophthora infestans，Rpi)基因，尤其是广谱Rpi基因，被认为是实现持久抗性的最佳途径。筛选出抗性种质资源并解析其Rpi基因组成，是抗病育种工作的重要前提。本研究鉴定257份马铃薯种质资源的晚疫病田间抗性，并检测6个广谱Rpi基因的组成；分析广谱Rpi基因与晚疫病田间抗性的关系；将含R8基因的晚疫病高抗品系滇薯1418与滇薯701、冀张薯12号、青薯9号、合作88、399062.118配制杂交组合，分析R8基因的遗传特性，验证R8分子标记是否可用于分子标记辅助选择，并结合块茎相关性状选出优异株系。旨在为晚疫病抗性育种提供基础材料及理论依据。主要研究结果如下： 1. 田间鉴定257份马铃薯种质资源的晚疫病抗性，其中高抗材料有67份(26.1%)，中抗材料有31份(12.0%)，中感材料有67份(26.1%)，高感材料有92份(35.8%)。抗性材料总计有98份，感病材料总计159份；98份抗性材料中，有67份来自国际马铃薯中心，31份为自育品系。 2. 通过分子标记检测了257份马铃薯种质资源的6个Rpi基因，69份材料检测到R8基因，53份材料检测到RB基因，53份材料检测到Rpi-blb2基因，12份材料检测到Rpi-blb3基因，23份材料检测到Rpi-sto1基因，75份材料检测到Rpi-vnt1.1基因；R8、RB、Rpi-blb2、Rpi-blb3、Rpi-sto1、Rpi-vnt1.1基因在抗性材料中检出率分别为64.3%、21.4%、20.4%、3.1%、10.2%、26.5%。81份材料聚合了多个广谱Rpi基因，77份(95.1%)来源国际马铃薯中心。 3. R8、RB、Rpi-blb2、Rpi-blb3、Rpi-sto1、Rpi-vnt1.1分子标记的田间抗性符合程度分别为：91.3%、39.6%、37.7%、25.0%、43.5%、34.7%。R8基因与其它Rpi基因聚合时，田间抗性与田间抗性符合程度也随之增加；R8基因在田间抗性中起主要贡献。 4. R8分子标记检测结果表明，21K1~21K6组合中含R8基因的单株分别占比41.2%(47/114)、44.0%(48/109)、49.6%(56/113)、41.7%(20/48)、32.7%(17/52)、54.6%(6/11)；含R8基因单株的田间抗性符合程度分别95.5%、97.5%、80.0%、60%、88.2%、100%。R8基因能够稳定遗传给后代，且杂交后代同样具有抗性；R8分子标记可用于选择抗性材料与单株。共鉴定出188份抗性单株，其中140份含R8基因。 5. 通过分析杂种优势，发现21K6组合的表现优于其它组合，后期可重点用青薯9号作为亲本与高抗材料配制杂交组合。结合块茎其它性状，筛选出3份含R8基因抗病高产的红皮黄肉单株(21K2-24、21K4-48、21K6-7)和3份黄皮黄肉单株(21K3-76、21K3-84、21K3-98)。 综上所述，筛选出98份抗性材料与188份抗性单株，可作为抗病育种工作中的基础材料。证明R8基因在晚疫病田间抗性中其主要贡献，R8分子标记可用于抗病材料的选择。本研究能为马铃薯晚疫病抗性育种提供基础材料与理论依据。 |
| 并列题名： | Molecular marker-assisted selection for broad-spectrum Rpi genes in potato and resistance germplasm creation |
| 题名主题： | 马铃薯 晚疫病 广谱Rpi基因 R8基因 分子标记 学位论文 |
| 中图分类： | S532-533 |
| 个人名称等同： | 李锟 著 |
| 个人名称次要： | 郭华春 指导 |
| 团体名称等同： | 云南农业大学 授予 |
| 记录来源： | CN YNAUL 20240301 |